化学助剂防紫外线性能测试原理解析

防紫外线性能测试仪主要用于该机主要用于检测纺织品UPF值，UVA、UVB透射比。防紫外线测试仪也称之为：防晒指数分析仪,化妆品防晒指数分析仪,织物防晒指数分析仪,防紫外线性能测试仪,防紫外透过率测试仪,防紫外线透过测试仪,抗紫外线测试仪，防紫外线测试仪,纺织品防紫外UV透过及防晒保护测试系统.

1 应用范围
本方法适用于化妆品中对甲氧肉桂酸乙氧乙酯的测定。

2 原理
样品中的对甲氧肉桂酸乙氧乙酯溶解于四氢呋喃等有机溶剂，有机溶剂提取后用高效液相色谱定性、定量。

3 试剂
3.1 四氦呋喃：色谱纯。(1)
3.2 乙腈。
3.3 对甲氧肉桂酸乙氧乙酯标准溶液:精确称取对甲氧肉桂酸乙氧酯0.5g,用少量四氢呋喃溶解,移入100.0ml容量瓶中并定容至刻度。移取10.0ml置于50.0ml容量瓶中,用四氢呋喃定容至刻度。此溶液1.00ml含1000?g对甲氧肉桂酸乙氧乙酯。

4 仪器
4.1 高效液相色谱仪：具紫外分光光度检测器
4.2超声波仪。

5 分析步骤
5.1 样品预处理
5.1.l 液体、乳液、膏霜(2)：称取约0.1～2.0g(3)样品于50m1离心管中，加20m1四氢呋喃。用超声波充分溶解混匀后加四氢呋喃至50.0ml。溶液中有不溶物时离心分离。取上清液用。（4）
5.1.2 指甲油：称取约1.0g样品(3)于50ml离心管中，加15ml乙腈，搅拌均匀，加水至25.0ml，3000r/min离心10min，或用聚四氟乙烯滤膜过滤，取上清液备用。(4)(5)
5.2 色谱条件

色谱柱：碳十八结合硅胶（4.0mm id×250mm）。(6)
流动相：乙腈+水（6＋4）。(7)
流速：1.0m1／min。
检测器波长：310nm。

5.3测定
5.3.1 定性
取标准溶液2.0ml，加四氢呋喃稀释至50.0m1，取5μl注入HPLC，求出保留时间，取样品溶液5?l
（8）同样操作，以保留时间进行比较和定性。
5.3.2 定量
移取标准溶液用四氢呋喃稀释，配制成1ml相当于0.0、20.0、40.0、60.0、80.0?g的标准系列，依次取5μl注入HPLC，绘制浓度-峰高（或峰面积）标准曲线。
取样品溶液5?l注入HPIC，记录峰高或峰面积，从标准曲线查出对应的对甲氧肉桂酸乙氧乙酯的含量A（μg/m1）。

6 计算
c=A×V/m×1/1000
式中：c一一对甲氧基肉桂酸乙酸乙酯含量，%；
A一－由标准曲线查出的样液中对甲氧基肉桂酸乙氧乙酯含量，μg／ml；
V－一样品溶液总体积，m1；
m――样品质量，g。

注解：
（1）四氢呋喃中常常加入抗氧化剂，必须采用色谱纯试剂。
（2）乳液、膏霜指防晒油、擦手香酯、夜霜等。
（3）称取的样品量根据对甲氧肉桂酸乙氧乙酯含量来决定，应含1～4mg。
（4）样液中若仍有不溶物，用聚四氟乙烯滤膜（5?m）过滤。
（5）指甲油的预处理方法除用乙腈外，还可用下法：即取苯或醚10ml，水20ml与样品充分混合，离心分离（3000r/min） 10min，或静置分层后，取苯或醚层，将有机相挥干，用乙腈稀释至一定体积备用。
（6）常用的色谱柱还有TSK凝胶柱LS4l0及等效物。
（7）流动相乙腈和水的比例范围在7＋3～l＋1之间都可得到良好的分离。
（8）用本法测定时，对甲氧肉桂酸乙氧乙酯的保留时间是10min，能与其同分异构体完全分离。以对甲氧肉桂酸乙氧乙酯的相对保留时间作为1.00时，2-乙基己基-对2-甲基胺基苯甲酸酯（ESOALOL 507）是8.47，2-乙基己基对甲氧肉桂酸酯是8.94，同时和其它紫外吸收剂也能完全分离。

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