药品稳定性试验箱是根据2020版药典化学药物稳定性试验和ICH Q1B指导原则（药典化学药物稳定性试验指导原则规定：药物生产和开发须进行规定的温度、湿度及强光照射试验），试验箱内的温湿度可达到需求的温湿度值，并保持长期的稳定性，适用于制药企业对药品的稳定性检定和试验。

　　药品稳定性试验箱的特点：

　　1.西门子PLC控制器，E+E传感器

　　2.双重独立记录系统

　　3.相对于传统试验箱节能40%以上，耗水量降低

　　4.触摸屏温湿度控制器

　　5.打印记录和U盘记录双重记录，短信偏差报警

　　6.带三级权限和审计追踪功能

　　①技术能够强，产品质量高。

　　所生产的产品是经过十余年的技术支持并吸收客户的反馈经验而不断改进的，在关键的几个温湿度控制点，可以保持长期稳定运行，减少试验误差。

　　②售后服务强

　　有着专门的售后部门，能够及时于已购客户沟通，反馈问题，及时解决问题。